10 января 2023 16:25

Страдающий редким наследственным заболеванием ребёнок обеспечивается лекарственным препаратом в полной объёме.

Исполнительное производство о предоставлении лекарственного препарата находится на исполнении в Нальчикском городском отделении УФССП России по Кабардино-Балкарской Республике.

Мальчик страдает синдромом Хантера - редким генетическим заболеванием обмена веществ. Ребёнок нуждается в пожизненном медикаментозном лечении.

По решению суда региональное Министерство финансов обязано выделять средства на приобретение препарата «Элапраза». Пациенту в год нужно 104 флакона, тогда как стоимость одного — превышает 150 тысяч рублей.

Благодаря судебным приставам и специалистам регионального Минфина несовершеннолетний обеспечен лекарством в полной мере. Каждую неделю ребенок получает по два флакона «Элапразы» в соответствии с назначением лечащего врача.

Пресс-служба УФССП России по Кабардино-Балкарской Республике

Оценить материал:
Поделиться: